CAS 53896-49-4

3-Pyridazincarbonitril

Beschreibung:

3-Pyridazincarbonitril, mit der CAS-Nummer 53896-49-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die am Kohlenstoffatom an der 3-Position des Pyridazinrings angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen beiträgt. 3-Pyridazincarbonitril ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Cyanogruppe verleiht eine signifikante Polarität und kann die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre einzigartige Struktur eine potenzielle Derivatisierung, die zur Entwicklung neuartiger Verbindungen mit spezifischen biologischen oder chemischen Eigenschaften führen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₅H₃N₃

Synonyme:

• Pyridazine-3-Carbonitrile
• 3-Cyanopyridazine

3-Cyanopyridazine, 97%

CAS: 53896-49-4

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Formel: C₅H₃N₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, Cream to brown

Molekulargewicht: 105.10

Ref: 02-H33568

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Formel: C₅H₃N₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 105.0974

Ref: IN-DA00DCWL

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Pyridazine-3-carbonitrile

Formel: C₅H₃N₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: brown to dark beige crystalline powder

Molekulargewicht: 105.10g/mol

Ref: 54-OR48248

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

Formel: C₅H₃N₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Beige powder

Molekulargewicht: 105.1

Ref: 10-F217666

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

3-Cyanopyridazine is an organic compound that is structurally related to pyridazine. It has been shown to form covalent adducts with peptides or proteins, including glutathione and aprotinin. 3-Cyanopyridazine has also been shown to form covalent adducts with the active site of heterocycles such as 5-fluorouracil, 5-fluorodeoxyuridine, and 5-fluoroindole. These adducts are formed by nucleophilic addition of 3-cyanopyridazine to electrophilic sites on the heterocycles. The mechanism of these reactions is not yet understood but may involve a combination of electrophilic attack on the heterocycle and nucleophilic attack on the pyridazinium ion. 3-Cyanopyridazine can be converted into its conjugates in vivo, which may contribute to its

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FC59735