CAS 539-23-1

6-Butoxy-3-pyridinamin

Beschreibung:

6-Butoxy-3-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 539-23-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Butoxygruppe und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Butoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann 6-Butoxy-3-pyridinamin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und Forschung dar.

Formel: C₉H₁₄N₂O

InChl: InChI=1S/C9H14N2O/c1-2-3-6-12-9-5-4-8(10)7-11-9/h4-5,7H,2-3,6,10H2,1H3

InChI Key: InChIKey=DAFKCYYRSZSMAJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCC)C1=CC=C(N)C=N1

Synonyme:

• 3-Amino-6-butoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 6-Butoxy-
• 5-Amino-2-butoxypyridine
• 6-Butoxy-3-pyridinamine
• 6-Butoxypyridin-3-amin
• NSC 60269
• Pyridine, 5-amino-2-butoxy-
• 6-Butoxypyridin-3-amine

6-Butoxypyridin-3-amine

CAS: 539-23-1

Formel: C₉H₁₄N₂O

Molekulargewicht: 166.2203

Ref: IN-DA00DKNZ

6-Butoxypyridin-3-amine

CAS: 539-23-1

6-Butoxypyridin-3-amine is a synthetic, tuberculostatic agent that is active against the mycobacteria. It has been shown to be active against the mycobacteria in vitro and in vivo. 6-Butoxypyridin-3-amine has also been shown to have an antagonistic effect against helminth populations and parasites, including tuberculosis. In vitro studies have found this drug to be statistically more potent than isoniazid against organisms that cause tuberculosis.

Formel: C₉H₁₄N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 166.22 g/mol

Ref: 3D-AAA53923