CAS 5394-13-8
:2-brom-1-benzothiophen
Beschreibung:
2-brom-1-benzothiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzothiophen-Kern besteht, der an der zweiten Position mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das einen fünfgliedrigen Thiophenring und einen sechsgliedrigen Benzolring umfasst, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. 2-brom-1-benzothiophen ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen reichen von der organischen Synthese über Materialwissenschaften bis hin zur potenziellen Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 2-brom-1-benzothiophen mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit bromhaltigen Substanzen bestehen.
Formel:C8H5BrS
InChl:InChI=1/C8H5BrS/c9-8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(Br)s2
Synonyme:- Benzo(b)thiophene, 2-bromo-
- 2-Bromobenzo[B]Thiophene
- 2-Bromo-1-benzothiophene
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2-Bromobenzo[b]thiophene
CAS:2-Bromobenzo[b]thiopheneFormel:C8H5BrSReinheit:99%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:213.09g/mol2-Bromobenzothiophene
CAS:<p>2-Bromobenzothiophene (BBT) is a synthetic molecule that has potent inhibitory activity against several biological targets, including hydroxy group, enantiomer and enhancement. BBT has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo. This compound also exhibits anti-inflammatory activities, which may be mediated by the inhibition of inflammatory cytokines such as IL-6, IL-8 and TNF-α. This heterocycle inhibits estradiol binding to estrogen receptors by competitive inhibition. The hydroxyl group on 2-bromobenzothiophene can form a covalent bond with thiols, which are abundant in proteins involved in inflammation. It also reacts with other reactive functional groups such as carbonyl groups or aromatic hydrocarbons.</p>Formel:C8H5BrSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.09 g/mol



