2-Propen-1-one, 3-phenyl-1-(4-pyridinyl)-, also known by its CAS number 53940-08-2, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound features a phenyl group and a pyridine ring, which can influence its electronic properties and solubility. The presence of the 4-pyridinyl substituent suggests potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The (2E) designation indicates the configuration of the double bond, which is crucial for understanding its stereochemistry and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as fluorescence or photochemical activity, depending on their structure. Additionally, they may participate in various chemical reactions, including polymerization or electrophilic substitution, due to the presence of the α,β-unsaturated carbonyl group. Overall, this compound's unique structure positions it as a valuable candidate for further research in both synthetic and applied chemistry contexts.

2-Propen-1-one, 3-phenyl-1-(4-pyridinyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 3-Phenyl-1-(4-Pyridyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 53940-08-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und einen Pyridinring auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen können. Die Anwesenheit des 4-Pyridylsubstituenten deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Bezeichnung (2E) gibt die Konfiguration der Doppelbindung an, die entscheidend für das Verständnis ihrer Stereochemie und Reaktivität ist. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer Struktur. Darüber hinaus können sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation oder elektrophiler Substitution, aufgrund der Anwesenheit der α,β-ungesättigten Carbonylgruppe. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

53940-08-2: 2-Propen-1-on, 3-Phenyl-1-(4-Pyridyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 53940-08-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und einen Pyridinring auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen können. Die Anwesenheit des 4-Pyridylsubstituenten deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Bezeichnung (2E) gibt die Konfiguration der Doppelbindung an, die entscheidend für das Verständnis ihrer Stereochemie und Reaktivität ist. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer Struktur. Darüber hinaus können sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation oder elektrophiler Substitution, aufgrund der Anwesenheit der α,β-ungesättigten Carbonylgruppe. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 53940-08-2

2-Propen-1-on, 3-phenyl-1-(4-pyridinyl)-, (2E)-

(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F180836