CAS 53940-12-8
:2-Propen-1-on, 3-phenyl-1-(2-pyridinyl)-, (2E)-
Beschreibung:
2-Propen-1-on, 3-Phenyl-1-(2-Pyridyl)-, allgemein als substituierte Chalcone bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein von sowohl Phenyl- als auch Pyridinringen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Pyridin-Gruppe kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Eigenschaften wie UV-Absorption aufgrund ihrer konjugierten Systeme, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Farbstoffen und Pigmenten, genutzt werden können. Darüber hinaus können sie je nach spezifischer Struktur und Substituenten antioxidative, entzündungshemmende oder antimikrobielle Aktivitäten zeigen. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Konfiguration variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.
Formel:C14H11NO
Synonyme:- (E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
- (2E)-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
- 2-Propen-1-one, 3-phenyl-1-(2-pyridinyl)-, (2E)-
- 3-Phenyl-1-pyridin-2-yl-propenone
- (E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)-2-propen-1-one
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4 Produkte.
(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
CAS:Formel:C14H11NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.2432(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
CAS:(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-oneReinheit:techMolekulargewicht:209.24g/mol(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
CAS:Formel:C14H11NOReinheit:97%Molekulargewicht:209.248(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
CAS:<p>(2E)-3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one is a reactive, β-unsaturated ketone that can be synthesized by the nucleophilic attack of an acid on a molecule of acetone. The reaction is catalyzed by a metal ion and proceeds in one step. The asymmetric center of the molecule leads to chiral products. This compound has been used as a starting point for the synthesis of other compounds with interesting biological properties.</p>Formel:C14H11NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.25 g/mol



