CAS 53942-45-3

[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-6-[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4,6-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-3-yl]oxy-4-acetoxy-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-6-[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4,6-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-3-yl]oxy-4-acetoxy-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer "53942-45-3" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrfachen funktionellen Gruppen, einschließlich Acetamid- und Acetoxy-Moieties, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Tetrahydropyran-Rückgrat auf, das ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist, und zeigt stereochemische Spezifität mit mehreren chiralen Zentren, was darauf hinweist, dass sie in spezifischen stereoisomeren Formen existiert. Das Vorhandensein mehrerer Acetoxy-Gruppen deutet auf potenzielle Reaktivität und Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie hin. Ihre strukturelle Komplexität kann zu einzigartigen biologischen Aktivitäten beitragen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die Stereochemie beeinflusst werden, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen zu verstehen.

Formel: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

InChl: InChI=1/C40H57N3O24/c1-15(44)41-29-36(60-23(9)52)33(27(13-56-19(5)48)63-38(29)62-25(11)54)66-40-31(43-17(3)46)37(61-24(10)53)34(28(65-40)14-57-20(6)49)67-39-30(42-16(2)45)35(59-22(8)51)32(58-21(7)50)26(64-39)12-55-18(4)47/h26-40H,12-14H2,1-11H3,(H,41,44)(H,42,45)(H,43,46)/t26?,27?,28?,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39-,40-/m0/s1

Synonyme:

• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-a-D-glucopyranose
• Tri-N-acetyl Chitotriose Octaac
• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy--D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy--D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-a-D-glucopyranose
• α-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate
• Tri-N-acetyl Chitotriose Octaacetate
• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylaMino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylaMino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylaMino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-α-D-glucopyranose

Chitotriose undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Ref: 7W-GC9996

Chitotriose Undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Formel: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 963.893

Ref: BP-BP4309

Chitotriose undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Chitotriose undecaacetate is a synthetic substrate that is used in transfecting experiments. It has high sensitivity and can be used to introduce nucleic acid into cells. Chitotriose undecaacetate is used as a synthetic fluorometric assay for the determination of chitinase activity in vitro or as a substrate for cell-free synthesis of nucleic acids. It has been shown to possess moieties that are sensitive to hydrogen chloride and chloride ions, making it an effective probe for the determination of these ions. Chitotriose undecaacetate also reacts with sephadex G-200, which makes it useful for separating DNA fragments by electrophoresis.

Formel: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 963.89 g/mol

Ref: 3D-OC01666

Chitotriose Undecaacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 53942-45-3

Applications An intermediate of 4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N”-Triacetylchitotrioside.
References Yang, Y., et al.: J. Biochem., 87, 1003 (1980)

Formel: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 963.89

Ref: TR-C315010