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CAS 53947-99-2

:

7,3′-Dihydroxy-8,4′-dimethoxyisoflavon

Beschreibung:
7,3′-Dihydroxy-8,4′-dimethoxyisoflavon, mit der CAS-Nummer 53947-99-2, ist ein natürlich vorkommendes Isoflavon, eine Klasse von Verbindungen, die für ihre strukturelle Ähnlichkeit mit Östrogenen bekannt sind. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) und Methoxygruppen (-OCH₃) auf, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen gesundheitlichen Vorteilen beitragen. Isoflavone werden häufig wegen ihrer antioxidativen Eigenschaften und ihrer Rolle bei der Modulation der hormonellen Aktivität, insbesondere in Bezug auf Östrogen, untersucht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verbessert die Fähigkeit, freie Radikale zu scavengen, während Methoxygruppen ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen können. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmakologischen Forschung, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit hormonellen Ungleichgewichten und oxidativem Stress. Darüber hinaus kann sie entzündungshemmende und krebshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Untersuchungsgegenstand in verschiedenen Bereichen macht, einschließlich Nutraceuticals und pflanzlicher Medizin. Wie bei vielen Isoflavonen können ihre Wirkungen je nach Dosierung, Formulierung und individuellen biologischen Reaktionen variieren.
Formel:C17H14O6
InChl:InChI=1S/C17H14O6/c1-21-14-6-3-9(7-13(14)19)11-8-23-16-10(15(11)20)4-5-12(18)17(16)22-2/h3-8,18-19H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YYWSNCLFZSMGCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2)OC=C1C3=CC(O)=C(OC)C=C3
Synonyme:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-methoxy-
  • 7,3′-Dihydroxy-8,4′-dimethoxyisoflavone
  • 3′-Hydroxyretusin 8-methyl ether
  • 7-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
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  • 3'-Hydroxy-8-O-methylretusin
    Biosynth
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    3'-Hydroxy-8-O-methylretusin

    CAS:
    <p>3'-Hydroxy-8-O-methylretusin is a naturally occurring flavonoid, which is derived from various plant sources, primarily within the Leguminosae family. It exhibits a range of bioactivities attributed to its molecular structure, characterized by hydroxylation and methylation processes that enhance its stability and reactivity.</p>
    Formel:C17H14O6
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:314.29 g/mol

    Ref: 3D-XH161913

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