CAS 53948-46-2

3-(Carbamoylhydrazono)propyl N,N-bis(2-chlorethyl)diamidophosphat

Beschreibung:

3-(Carbamoylhydrazono)propyl N,N-bis(2-chlorethyl)diamidophosphat, mit der CAS-Nummer 53948-46-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Organophosphorverbindungen gehört. Sie weist ein Phosphoratome auf, das an zwei Chlorethylgruppen und eine propylkette gebunden ist, die mit einer Carbamoylhydrazon-Funktionalität substituiert ist. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich als Pestizid oder Herbizid, gekennzeichnet, aufgrund der Anwesenheit der Phosphorgruppe, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist. Die Chlorethylgruppen tragen zu ihrer Reaktivität bei und können ihre Fähigkeit verbessern, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Hydrazonbindung spezifische chemische Eigenschaften verleihen, wie Stabilität und Reaktivität unter bestimmten Bedingungen. Wie bei vielen Organophosphorverbindungen sind Sicherheitsüberlegungen von größter Bedeutung, da sie eine Toxizität gegenüber Nichtzielorganismen aufweisen können. Richtige Handhabungs- und Nutzungshinweise sind entscheidend, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu mindern.

Formel: C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

InChl: InChI=1/C8H18Cl2N5O3P/c9-2-5-15(6-3-10)19(12,17)18-7-1-4-13-14-8(11)16/h4H,1-3,5-7H2,(H2,12,17)(H3,11,14,16)

SMILES: C(C=NNC(=N)O)COP(=O)(N)N(CCCl)CCCl

Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone (80%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 53948-46-2

Applications Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.
References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962); Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991); Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999);

Formel: C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

Reinheit: 80%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 334.14

Ref: TR-H926305

Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone-d4 (>80%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 53948-46-2

Stability Hygroscopic
Applications Isotope labelled Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.
References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962), Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991), Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999),

Formel: C₈H₁₄D₄Cl₂N₅O₃P

Reinheit: >80%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 338.16

Ref: TR-H926307

Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4

CAS: 53948-46-2

Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is an analytical standard used to monitor the purity of a drug product. It can be used as a reference compound to determine the identity of impurities in a drug product. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 has been found to be an impurity in some drugs, such as dihydroxycyclophosphamide and hydroxyclorambucil. The chemical name for this substance is 4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoic acid hydroxycyclobutyl ester, and it is used in the synthesis of 3-(1-naphthyl)propionic acid semicarbazide and 2-methyl-2-nitropropane sulfonate. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is also a metabolite that is formed when hydroxy cyclophosphamide is broken down by the liver or kidney.

Formel: C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 334.14 g/mol

Ref: 3D-DCA94846