CAS 53951-84-1
:Methylchinolin-3-carboxylat
Beschreibung:
Methylchinolin-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe (-COO-) auf, die an der dritten Position des Chinolinsrings angebracht ist, zusammen mit einer methylgruppe (-CH3), die an die Carbonsäure verestert ist. Sie erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Methylchinolin-3-carboxylat ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Chinolinderivaten verbunden ist. Die Verbindung kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Reaktivität gegenüber Nucleophilen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C11H9NO2
InChl:InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11(13)9-6-8-4-2-3-5-10(8)12-7-9/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2ccccc2nc1
Synonyme:- methyl quinoline-3-carboxylate
- Methyl 3-quinolinecarboxylate
- 3-Quinolinecarboxylic acid, methyl ester
- Quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
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Methyl quinoline-3-carboxylate
CAS:Formel:C11H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.1947Methyl quinoline-3-carboxylate
CAS:Methyl quinoline-3-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:187.19g/molMethyl quinoline-3-carboxylate
CAS:Formel:C11H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.198Methyl quinoline-3-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-3-carboxylate is a methyl ester of quinoline-3-carboxylic acid. It is used in the synthesis of quinoline, which is an organic compound that has been shown to have antiarrhythmic and antithrombotic effects. Methyl quinoline-3-carboxylate has been shown to be effective against tuberculosis bacteria through its interaction with the cellular membrane and inhibition of nitrosation reactions. This drug also has been studied for its potential use as a treatment for heart diseases due to its ability to inhibit oxidation reactions.</p>Formel:C11H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187.2 g/mol



