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CAS 5396-25-8

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6,9-Dichlor-1,2,3,4-tetrahydroacridin

Beschreibung:
6,9-Dichlor-1,2,3,4-tetrahydroacridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Acridinring-System umfasst. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 9 des Acridin-Rahmens auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bei Raumtemperatur ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung neurologischer Störungen. Die Anwesenheit der Tetrahydro-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein gesättigtes Derivat von Acridin handelt, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Dichlor-Substitution ihre Lipophilie erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Anwesenheit von Chloratomen Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in Experimenten oder Anwendungen verwendet werden, variieren.
Formel:C13H11Cl2N
InChl:InChI=1/C13H11Cl2N/c14-8-5-6-10-12(7-8)16-11-4-2-1-3-9(11)13(10)15/h5-7H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=UPHWUTWIUIWUJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(N=C3C1CCCC3)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • Acridine, 6,9-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-
  • NSC 1227
  • 6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
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