CAS 53963-43-2
:Ginsenosid F1
Beschreibung:
Ginsenosid F1 ist ein triterpenoider Saponin, das hauptsächlich aus Ginseng gewonnen wird, einer Pflanze, die für ihre medizinischen Eigenschaften bekannt ist. Es ist eines der vielen Ginsenoside, die aktiven Verbindungen, von denen angenommen wird, dass sie zu den gesundheitlichen Vorteilen von Ginseng beitragen. Ginsenosid F1 zeichnet sich durch seine komplexe molekulare Struktur aus, die ein steroidhaltiges Rückgrat mit verschiedenen Zuckermolekülen umfasst, die seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt eine Reihe von pharmakologischen Wirkungen, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Eigenschaften. Forschungen deuten darauf hin, dass Ginsenosid F1 die kognitive Funktion verbessern und die Herzgesundheit unterstützen kann. Sein Wirkmechanismus umfasst oft die Modulation verschiedener Signalwege und die Interaktion mit zellulären Rezeptoren. Darüber hinaus wird Ginsenosid F1 auf sein Potenzial in der Krebstherapie untersucht, da es in bestimmten Krebszelllinien Apoptose induzieren kann. Insgesamt stellt Ginsenosid F1 ein bedeutendes Interessengebiet in der Phytochemie und Pharmakologie dar, das das therapeutische Potenzial natürlicher Verbindungen aus der traditionellen Kräutermedizin hervorhebt.
Formel:C36H62O9
InChl:InChI=1S/C36H62O9/c1-19(2)10-9-13-36(8,45-31-29(43)28(42)27(41)23(18-37)44-31)20-11-15-34(6)26(20)21(38)16-24-33(5)14-12-25(40)32(3,4)30(33)22(39)17-35(24,34)7/h10,20-31,37-43H,9,11-18H2,1-8H3/t20-,21+,22-,23+,24+,25-,26-,27+,28-,29+,30-,31-,33+,34+,35+,36-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XNGXWSFSJIQMNC-FIYORUNESA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]([C@@](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)(CCC=C(C)C)C)(CC3)[H])([C@H](O)C[C@@]1([C@]5(C)[C@@]([C@@H](O)C2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]
Synonyme:- (2R)-6-methyl-2-[(6beta,8xi,9xi,12alpha,13alpha,14beta,17beta)-3,6,12-trihydroxy-4,4,10,14,17-pentamethylgonan-17-yl]hept-5-en-2-yl beta-D-allopyranoside
- (3b,6a,12b)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside
- 20(S)-Ginsenoside F<sub>1</sub>
- Dammarane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- F1 ginsenoside
- F<sub>1</sub> ginsenoside
- Ginsenoside F<sub>1</sub>
- Ginsenosidef1
- Panaxoside A progenin
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,6,12-trihydroxydammar-24-en-20-yl
- 20(S)-Ginsenoside F1
- Ginsenoside F1
- Dammarane, β-D-glucopyranoside deriv.
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Ginsenoside F1
CAS:Ginsenoside (G)-F1 is an enzymatic metabolite generated from G-Rg1, it has been reported to suppress platelet aggregation and to reduce gap junction-mediated intercellular communication, also as a novel anti-skin cancer drug with anti-proliferative and anti-migration features.Formel:C36H62O9Reinheit:95%~99%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:638.883Ginsenoside F1
CAS:Ginsenoside F1, a derivative of Rg1, inhibits CYP3A4 strongly and CYP2D6 weakly.Formel:C36H62O9Reinheit:98% - 99.6%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:638.87Ref: TM-T3401
2mg42,00€5mg62,00€10mg96,00€25mg150,00€50mg207,00€100mg306,00€200mg454,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Ginsenoside F1
CAS:Ginsenoside F1 is a natural compound found in ginseng. It is believed to have anti-cancer properties. Ginsenoside F1 has been shown to inhibit the proliferation of HL-60 cells and have an apoptotic effect by regulating mitochondrial membrane potential and activating the apoptotic pathway. The mechanism of action for the anti-cancer activity of Ginsenoside F1 may be due to its ability to inhibit angiogenesis, which is needed for cancer cell proliferation. Ginsenoside F1 also inhibits the growth of skin cancer cells in mice by regulating microvessel density. This compound has been found in foods such as soybeans, rice, peanuts, and kiwifruit.Formel:C36H62O9Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:638.87 g/mol20(S)-Ginsenoside F1
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Ginsenoside F1 is a bioactive metabolite of the ginsenoside component of Panax ginseng with the ability to inhibit human cytochrome P450 enzymes. This has application in anti-cancer therapeutics as well as protective liver effects.
References Yoshikawa, M. et al.: Chem. Pharm. Bull., 45, 1039 (1997); Liu, Y. et al.: Toxicol. Sci., 91, 356 (2006);Formel:C36H62O9Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:638.87






