CAS 5398-36-7

Ethyl 2-amino-4-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 2-amino-4-thiazolcarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ethyl 2-amino-4-thiazolcarboxylat wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien aufgrund seiner biologischen Aktivität eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen und entzündungshemmenden Wirkstoffen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsprotokolle während ihrer Verwendung in Laborumgebungen befolgt werden sollten.

Formel: C₆H₈N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C6H8N2O2S/c1-2-10-5(9)4-3-11-6(7)8-4/h3H,2H2,1H3,(H2,7,8)

InChI Key: InChIKey=XHFUVBWCMLLKOZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CSC(N)=N1

Synonyme:

• 2-Amino-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
• 2-Amino-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 2-Amino-4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole
• 2-Amino-4-Thiazolecarboxylic acid ethyl ester
• 2-Amino-4-ethoxycarbonylthiazole
• 2-Aminothiazol-4-carboxylic acid ethyl ester
• 2-Aminothiazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 2-Imino-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester
• Ethyl 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate
• Ethyl 2-amino-4-thiazolecarboxylate
• NSC 43547

Ethyl 2-Aminothiazole-4-carboxylate

CAS: 5398-36-7

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 172.20

Ref: 3B-E1215

Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate, 98%

CAS: 5398-36-7

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Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder, Pale cream to cream to pale yellow

Molekulargewicht: 172.20

Ref: 02-H30634

Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate

CAS: 5398-36-7

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.2049

Ref: IN-DA003Q38

Ethyl 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate

CAS: 5398-36-7

Ethyl 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: yellow powder

Molekulargewicht: 172.20g/mol

Ref: 54-OR10473

Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate

CAS: 5398-36-7

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.2

Ref: 10-F017326

Ethyl 2-Amino-1,3-thiazole-4-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5398-36-7

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 172.2

Ref: TR-E678465

Ethyl 2-amino-thiazole-4-carboxylate

CAS: 5398-36-7

Ethyl 2-amino-thiazole-4-carboxylate (ETAC) is an inhibitor of protein synthesis. It binds to the dna and inhibits transcription, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. ETAC has been shown to have cytotoxic activity against cancer cells and hemolytic activity. It also has a strong fluorescence probe property, which may be used in cancer diagnosis. ETAC can inhibit protein synthesis in cells that are resistant to other antimicrobial agents and platinum-based chemotherapy, making it a potential treatment for these infections. The pharmacokinetic properties of ETAC are not well studied but it is excreted through urine, suggesting that it is hydrophilic and may be metabolized with glucuronidation or sulfation. The molecular modeling study suggests that the hydrogen bond between ETAC and the dna phosphate group may explain its inhibitory effects on DNA synthesis.

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: Min. 99.0 Area-%

Molekulargewicht: 172.21 g/mol

Ref: 3D-FE43670

Acotiamide Impurity 3

CAS: 5398-36-7

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Molekulargewicht: 172.2

Ref: ST-EA-CP-A45005