CAS 53988-10-6

Methyl-2-mercaptobenzimidazol

Beschreibung:

Methyl-2-mercaptobenzimidazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 53988-10-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzimidazole gehört, die durch eine verschmolzene Benzol- und Imidazolringstruktur gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Thiolgruppe (-SH) auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Methyl-2-mercaptobenzimidazol ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine Reihe von Löslichkeiten in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Landwirtschaft, und dient oft als Baustein für komplexere Moleküle oder als Ligand in der Koordinationschemie. Die Anwesenheit der Thiolgruppe verleiht Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Oxidation und Metallkoordination. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₈N₂S

InChl: InChI=1/C8H8N2S/c1-5-3-2-4-6-7(5)10-8(11)9-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10,11)

SMILES: Cc1cccc2c1[nH]c(n2)S

Synonyme:

• (4,5)-Methyl-2-Mercapto Benzimidazole
• 1,3-Dihydro-4(Oder-5)-Methyl-2H-Benzimidazol-2-Thion
• 1,3-Dihydro-4(Or5)-Methyl-2H-Benzimidazole-2-Thion
• 1,3-Dihydro-4(Or5)-Methyl-2H-Benzimidazole-2-Thione
• 1,3-Dihydro-4(or 5)-methyl-2H-benzimidazole-2-thione
• 1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione
• 1H-Benzo[D]Imidazole-2-Thiol
• 2-Mercapto-4(5)-Methyl-2H-Benzimidazole
• 2-Mercapto-4(Or5)-Methylbenzimidazole
• 2-Mercaptomethylbenzimidazole
• 2-Mercaptotoluimidazole
• 2-Mercaptotolylimidazole
• 2H-Benzimidazole-2-Thione, 1,3-Dihydro-4(Or 5)-Methyl-
• 4(Or5)-Methyl-2-Mercaptobenzimidazole
• 4(or 5)-Methyl-2-benzimidazolethiol
• 4-Methyl-2-Benzimidazolethiol
• 4-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione
• Antioxidant MMB
• Antioxidant Mmbi
• MMB
• Mb 2Mg
• Methylmercaptobenzimidazole
• Mmbi
• Nocrac MMB
• Nocracmmb
• Rhenogran MMBI 70
• Timtec-Bb Sbb004069
• Vanox Mti
• Vulkanox MB 2
• Vulkanox MB 2MG
• Vulkanox MG-C
• Vulkanoxmb2
• benzimidazole-2-thiol
• 1H-BENZIMIDAZOLE-2-THIOL
• 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE
• methyl-2-mercaptobenzimidazole

4-(or 5-)Methyl-1H-benzimidazole-2-thiol

CAS: 53988-10-6

Formel: C₈H₈N₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 164.2275

Ref: IN-DA01DQ5J

4-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl hydrosulfide

CAS: 53988-10-6

4-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl hydrosulfide

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 164.23g/mol

Ref: 54-OR019110

4,5-Methyl-2-mercaptobenzimidazole

CAS: 53988-10-6

4,5-Methyl-2-mercaptobenzimidazole (MBZ) is a benzimidazole compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. MBZ has a coordination geometry of square planar, which is stabilized by one or more hydrogen bonds. It reacts with hydrochloric acid to form an ion pair and carbon disulfide in water to form a hydroxyl group. The chemical structures of MBZ are shown below. The dose groups of MBZ were studied for toxicity in acute studies that included rats, mice, and rabbits. Inhibition studies showed that the nadph-cytochrome P450 system was activated by MBZ at micromolar concentrations. Toxicity studies were performed on rats, mice, and rabbits given intravenous doses of MBZ at various concentrations for up to 14 days. Acute toxicities including death rates and clinical signs were observed following high doses of MBZ given to rats and mice

Formel: C₈H₈N₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 164.23 g/mol

Ref: 3D-FM04738