CAS 53994-69-7
:(6R,7R)-7-Amino-3-chlor-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure
Beschreibung:
(6R,7R)-7-Amino-3-chlor-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 53994-69-7, ist eine bicyclische Verbindung, die zur Klasse der Beta-Lactam-Antibiotika gehört. Diese Verbindung weist einen Thiazolidinring auf, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere zu ihrer Fähigkeit, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu hemmen. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carbonsäuregruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie gegen eine Reihe von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam ist. Das Chloratom in ihrer Struktur kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich ihrer Wirksamkeit und ihres Wirkungsspektrums. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre kristalline Form charakterisiert und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (6R,7R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Funktion, da sie die Wechselwirkung mit bakteriellen Enzymen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Antibiotika mit potenziellen therapeutischen Anwendungen zur Behandlung bakterieller Infektionen dar.
Formel:C7H7ClN2O3S
InChl:InChI=1S/C7H7ClN2O3S/c8-2-1-14-6-3(9)5(11)10(6)4(2)7(12)13/h3,6H,1,9H2,(H,12,13)/t3-,6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OQSAFIZCBAZPMY-AWFVSMACSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1Cl)[H]
Synonyme:- (6R,7R)-7-Amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6S,7S)-7-ammonio-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 3-Chloro-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Acca
- 7-Amino-3-Chloro-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid
- 7-Amino-3-chlorocephalosporanic acid
- 7β-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
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5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
CAS:Formel:C7H7ClN2O3SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.66017-Amino-3-Chloro Cephalosporanic Acid
CAS:7-Amino-3-Chloro Cephalosporanic AcidReinheit:96%Molekulargewicht:234.66g/mol(6R,7R)-7-Amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:234.649993896484387-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Cefaclor EP Impurity B<br>Applications 7-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic Acid (Cefaclor EP Impurity B) is used as an intermediate in the preparation of semi-synthetic cephalosprin antibiotics (1) such as cefachlor (2).<br>References 1. Yang, L. et el.: Biotechnol. Lett., 2003 Jul;25(14):1195-82. Zhang, Y. et al.: Biocatal. Biotransform., 2007 Jul;59(1):59-64<br></p>Formel:C7H7ClN2O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:234.667-Amino-3-chloro cephalosporanic acid
CAS:<p>7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid is a molecule that can be used to synthesize the drug cefaclor. It is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity and antibacterial activity. This molecule is an ester hydrochloride and has a bulk density of 1.2 g/cm³. 7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid is activated by hydrochloric acid in the presence of an organic solvent, such as ethyl acetate, at room temperature. The molecule is also bioactive and its expression can be induced by adding an activator, such as sodium butyrate or benzyl alcohol, to the medium.br>br><br>7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid exhibits antibacterial activity against Gram positive bacteria, such as Bacillus subtilis and Staphylococcus epidermid</p>Formel:C7H7ClN2O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:234.66 g/mol






