CAS 53995-82-7

Ethyl-4,6-dichloroindol-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl-4,6-dichloroindol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe an der 2-Carboxylat-Position erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Ethyl-4,6-dichloroindol-2-carboxylat wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die Indolderivate und chlorierende Agenzien einbeziehen. Es kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in Laborumgebungen gearbeitet wird.

Formel: C₁₁H₉Cl₂NO₂

InChl: InChI=1/C11H9Cl2NO2/c1-2-16-11(15)10-5-7-8(13)3-6(12)4-9(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl

Synonyme:

• Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
• 4,6-dichloro-1H-Indole-2-carboxylic acid ethyl ester

1H-​Indole-​2-​carboxylic acid, 4,​6-​dichloro-​, ethyl ester

CAS: 53995-82-7

Formel: C₁₁H₉Cl₂NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.1007

Ref: IN-DA00I9MX

Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 53995-82-7

Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 258.10g/mol

Ref: 54-OR8093

4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 53995-82-7

4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that functions as an agonist of the indole 2 receptor. It has been shown to have affinity for cortical and brain membranes, with a greater affinity for acidic regions of the membrane. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is also capable of binding to the indole 2 receptor and activating it. The carboxyl group in this compound is substituted with benzene rings, which are connected by a moiety containing two carboxylic groups. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was synthesised from 1H -indole acetic acid and chloroethane in four steps.

Formel: C₁₁H₉Cl₂NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.1 g/mol

Ref: 3D-FD56357

Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 53995-82-7

Formel: C₁₁H₉Cl₂NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.1

Ref: 10-F040984