CAS 5400-78-2
:α-Methyl-3-nitrobenzenmethanol
Beschreibung:
α-Methyl-3-nitrobenzenmethanol, mit der CAS-Nummer 5400-78-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrogruppe und eine Hydroxymethylgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Die Hydroxymethylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. α-Methyl-3-nitrobenzenmethanol kann in der Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet werden und kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Nitroverbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltgefahren aufweist. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.
Formel:C8H9NO3
InChl:InChI=1S/C8H9NO3/c1-6(10)7-3-2-4-8(5-7)9(11)12/h2-6,10H,1H3
InChI Key:InChIKey=FRPQAVXDUWMFCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Synonyme:- 1-(3-Nitrophenyl)-1-ethanol
- 1-(3-Nitrophenyl)ethanol
- 1-(m-Nitrophenyl)ethanol
- Benzyl alcohol, α-methyl-m-nitro-
- Benzylalcohol, a-methyl-m-nitro- (6CI,7CI,8CI)
- Methyl(3-nitrophenyl)carbinol
- Methyl(m-nitrophenyl)carbinol
- Nsc 10385
- a-Methyl-m-nitrobenzyl alcohol
- α-Methyl-3-nitrobenzenemethanol
- Benzenemethanol, α-methyl-3-nitro-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
METHYL M-NITROPHENYL CARBINOL
CAS:Formel:C8H9NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:167.16203-Nitrophenylmethylcarbinol
CAS:<p>3-Nitrophenylmethylcarbinol (3NP) is a chiral molecule that is used as a versatile catalyst in organic synthesis. It has been shown to be an efficient and reusable nucleophile, which can be used for the hydrothiolation of enones. 3NP also has been shown to have high activity in asymmetric oxidation reactions, such as the conversion of alcohols to ketones or aldehydes. 3NP has been shown to be an excellent reagent for the conversion of carbinols into alkenes, due to its high oxidation potential.</p>Formel:C8H9NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:167.16 g/mol




