CAS 54006-63-2
:5-(4-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure
Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Pyrazols trägt zu seinen sauren Eigenschaften und seiner potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die an der Position 5 angehängte 4-Chlorphenylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese anderer chemischer Entitäten verwendet und kann je nach ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Wirkungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien und Materialwissenschaft. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften beachtet werden.
Formel:C10H6ClN2O2
InChl:InChI=1/C10H7ClN2O2/c11-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(10(14)15)13-12-8/h1-5H,(H,12,13)(H,14,15)/p-1
SMILES:c1cc(ccc1c1cc(C(=O)[O-])n[nH]1)Cl
Synonyme:- 1H-pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(4-chlorophenyl)-
- 1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-
- 3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
- 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
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5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H7ClN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.62785-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
CAS:5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:222.63g/mol5-(4-Chloro-phenyl)-2 H -pyrazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H7ClN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.63


