CAS 54022-49-0

(3′α,4′α)-4′-Desoxy-3′,4′-epoxy-22-oxovincaleukoblastin

Beschreibung:

(3′α,4′α)-4′-Desoxy-3′,4′-epoxy-22-oxovincaleukoblastin, mit der CAS-Nummer 54022-49-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Alkaloide gehört, speziell abgeleitet von der Vinca-Pflanze. Diese Verbindung ist durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet, die ein tetracyclisches Gerüst aufweist, das typisch für Vinca-Alkaloide ist, mit einer einzigartigen Epoxidgruppe und einer Ketongruppe. Sie zeigt biologische Aktivität, insbesondere im Kontext der Krebsbehandlung, da viele Vinca-Alkaloide für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Bildung von Mikrotubuli zu hemmen und somit die Zellteilung zu stören. Die Stereochemie der Verbindung ist signifikant, da die spezifische Konfiguration ihrer chiralen Zentren ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wirksamkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus sind ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen wesentliche Faktoren, die ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bestimmen. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile kritische Überlegungen bei ihrer Verwendung, was gründliche Forschung und Bewertung in klinischen Umgebungen erfordert.

Formel: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

InChl: InChI=1S/C46H54N4O10/c1-7-42-15-11-17-49-19-16-44(37(42)49)30-20-31(34(56-4)21-33(30)50(25-51)38(44)46(55,41(54)58-6)39(42)59-26(3)52)45(40(53)57-5)22-27-23-48(24-43(8-2)36(27)60-43)18-14-29-28-12-9-10-13-32(28)47-35(29)45/h9-13,15,20-21,25,27,36-39,47,55H,7-8,14,16-19,22-24H2,1-6H3

InChI Key: InChIKey=GLDSBTCHEGZWCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C12C3C4(C(C(C(OC)=O)(O)C1OC(C)=O)N(C=O)C=5C4=CC(=C(OC)C5)C6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CCN9CC(C6)C%10C(CC)(O%10)C9)CCN3CC=C2

Synonyme:

• (2alpha,2'beta,3alpha,3'beta,4alpha,5beta,19beta)-22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 22-Oxoleurosine
• 22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 2H-3,13-Methanooxireno[9,10]azacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• 4'-Desoxy-3'alpha,4'alpha-epoxyvincristin
• F-Leurosine
• Formyl-leurosine
• Formylleurosine
• Leuroformine
• N-Demethyl-N-formylleurosine
• N-Formyl N-demethylleurosine
• N-Formylleurosine
• Nsc 269419
• Unii-I4U9Nzs9T5
• Vincaleukoblastine, 4'-deoxy-3',4'-epoxy-22-oxo-, (3'-alpha,4'-alpha)- (9CI)
• Vincaleukoblastine, 4′-deoxy-3′,4′-epoxy-22-oxo-, (3′α,4′α)-
• Vinformida
• Vinformida [INN-Spanish]
• Vinformide
• Vinformide [INN]
• Vinformidum
• Vinformidum [INN-Latin]
• f-Leu

Vinformide

CAS: 54022-49-0

Vinformide is a potent cytostatic agent.

Formel: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 822.956

Ref: TM-T35057

Vincristine EP Impurity G (Formyl Leurosine)

CAS: 54022-49-0

Formel: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Molekulargewicht: 822.96

Ref: 4Z-V-193

N-Formyl Leurosine(>85%)

CAS: 54022-49-0

Impurity Vincristine Impurity G
Stability Hygroscopic
Applications Degradation products of Vincristine. A Vinca dimer, a potent cytostatic agent. Vincristine Impurity G.
References Erdelyi-Toth, V., et al.: Eur. J. Cancer, 17, 329 (1981), Ronai-Lukacs S; Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 7, 4 (1982),

Formel: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Reinheit: >85%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 822.94

Ref: TR-F700650

N-Formyl leurosine

CAS: 54022-49-0

N-Formyl leurosine is an inhibitor of fatty acid synthesis. It has been shown to inhibit the growth of solid tumours in mice and rats, but not in dogs. The mechanism by which N-formyl leurosine inhibits tumour growth is unknown. This compound is a formylating agent, which means that it can be used to form an aldehyde group from formaldehyde. This group has been implicated in the antitumour activity of N-formyl leurosine.

Formel: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 822.94 g/mol

Ref: 3D-IF23552