2-Furancarboxylic acid, 5-(3-aminophenyl)-, methyl ester, also known by its CAS number 54023-06-2, is an organic compound characterized by the presence of a furan ring, a carboxylic acid functional group, and an amine substituent. This compound typically exhibits a polar nature due to the carboxylic acid and amine functionalities, which can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents like water and alcohols. The methyl ester group contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The presence of the 3-aminophenyl group suggests potential applications in pharmaceuticals or as a building block in organic synthesis, particularly in the development of biologically active compounds. Additionally, the compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or photostability, depending on its molecular structure and substituents. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

2-Furancarboxylic acid,5-(3-aminophenyl)-, methyl ester

Die 2-Furancarboxylsäure, 5-(3-Aminophenyl)-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 54023-06-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings, einer Carbonsäurefunktion und eines Aminosubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Carbonsäure- und Aminfunktionen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beeinflusst. Die Methylestergruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Das Vorhandensein der 3-Aminophenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und den Substituenten. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

54023-06-2: Die 2-Furancarboxylsäure, 5-(3-Aminophenyl)-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 54023-06-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings, einer Carbonsäurefunktion und eines Aminosubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Carbonsäure- und Aminfunktionen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beeinflusst. Die Methylestergruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Das Vorhandensein der 3-Aminophenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und den Substituenten. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 54023-06-2

2-Furancarbonsäure, 5-(3-aminophenyl)-, Methylester

5-(3-Aminophenyl)furan-2-carboxylic acid methyl ester

Ref: IN-DA00DEJ8

METHYL 5-(3-AMINOPHENYL)FURAN-2-CARBOXYLATE

Ref: 10-F303208