Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, [2-methyl-4-(1-oxopropyl)phenyl]-" with CAS number 540495-55-4 features a phenyl ring substituted with a methyl group and a propanoyl group, which contributes to its reactivity and potential applications. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds through Suzuki coupling reactions. This compound may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity with various nucleophiles. Additionally, boronic acids can serve as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, highlighting their importance in medicinal chemistry and materials science. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical data for precise determination.

Boronic acid, [2-methyl-4-(1-oxopropyl)phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet sind. Die spezifische Verbindung "Borsäure, [2-methyl-4-(1-oxopropyl)phenyl]-" mit der CAS-Nummer 540495-55-4 weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Propanoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen aufweisen. Darüber hinaus können Boronsäuren als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, was ihre Bedeutung in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft unterstreicht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern.

540495-55-4: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet sind. Die spezifische Verbindung "Borsäure, [2-methyl-4-(1-oxopropyl)phenyl]-" mit der CAS-Nummer 540495-55-4 weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Propanoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen aufweisen. Darüber hinaus können Boronsäuren als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, was ihre Bedeutung in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft unterstreicht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern.

CAS 540495-55-4

Borsäure, [2-methyl-4-(1-oxopropyl)phenyl]-

2-Methyl-4-propanoylphenylboronic acid

Ref: IN-DA00DKGB

2-Methyl-4-propanoylphenylboronic acid

Ref: 54-OR361464