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CAS 540516-29-8

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6-Brom-α-methyl-1H-benzimidazol-2-methanol

Beschreibung:
6-Brom-α-methyl-1H-benzimidazol-2-methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Hydroxymethylgruppe substituierten Benzimidazol-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Benzimidazol-Gruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmazeutischen Anwendungen bekannt ist. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Hydroxymethylgruppe ihre Polarität erhöhen kann. Infolgedessen könnte 6-Brom-α-methyl-1H-benzimidazol-2-methanol von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie erfordern, und ihre Eigenschaften können weiter durch spektroskopische Methoden untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten.
Formel:C9H9BrN2O
InChl:InChI=1S/C9H9BrN2O/c1-5(13)9-11-7-3-2-6(10)4-8(7)12-9/h2-5,13H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=ZJIWAHDDRRZOQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C=1NC=2C(N1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:
  • 1-(5-Bromo-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-ol
  • 1-(5-Bromo-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol
  • 1-(5-Bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethanol
  • 1-(6-Bromo-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-ol
  • 1H-Benzimidazole-2-methanol, 5-bromo-alpha-methyl-
  • 1H-Benzimidazole-2-methanol, 5-bromo-α-methyl-
  • 1H-Benzimidazole-2-methanol, 6-bromo-α-methyl-
  • 6-Bromo-α-methyl-1H-benzimidazole-2-methanol
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