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CAS 5406-39-3

:

(4E)-4-[4-(benzyloxy)benzyliden]-3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-on

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (4E)-4-[4-(benzyloxy)benzyliden]-3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 5406-39-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die Stickstoff und Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und einen Benzyloxysubstituenten auf, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Benzyliden-Gruppe deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivität aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in pharmakologischen Kontexten untersucht werden könnte. Darüber hinaus wären die Stabilität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung wichtig für ihre praktischen Anwendungen, insbesondere in der Arzneimittelherstellung oder als Reagenz in der organischen Synthese. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Oxazolderivaten dar, die möglicherweise einzigartige chemische und biologische Eigenschaften besitzen, die einer Untersuchung wert sind.
Formel:C23H17NO3
InChl:InChI=1/C23H17NO3/c25-23-21(22(24-27-23)19-9-5-2-6-10-19)15-17-11-13-20(14-12-17)26-16-18-7-3-1-4-8-18/h1-15H,16H2/b21-15+
Synonyme:
  • 5(4H)-isoxazolone, 3-phenyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene]-, (4E)-
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Reinheit (%)
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3 Produkte.
  • 3-P-TOLYL-PROPAN-1-OL

    CAS:
    Formel:C10H14O
    Reinheit:96%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:150.2176

    Ref: IN-DA00DFV4

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  • 3-(P-tolyl)propan-1-ol

    CAS:
    3-(P-tolyl)propan-1-ol
    Reinheit:96%
    Molekulargewicht:150.22g/mol

    Ref: 54-OR76447

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  • 3-(4-Methylphenyl)propan-1-ol

    CAS:
    <p>3-(4-Methylphenyl)propan-1-ol is a compound that is used as an intermediate in organic synthesis. It has been shown to undergo regioselective radical cyclization reactions with cations and radical cations, yielding the corresponding methylenecyclopropane derivatives. 3-(4-Methylphenyl)propan-1-ol can be used as a precursor for various other compounds, such as ethyl (2E)-3-[4-(methylphenyl)buta-1,3-diene]propanoate.</p>
    Formel:C10H14O
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:150.22 g/mol

    Ref: 3D-FAA40639

    5g
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    500mg
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