CAS 5407-51-2
:2,6-Benzothiazoldiamin
Beschreibung:
2,6-Benzothiazoldiamin, auch bekannt als Benzothiazol-2,6-diamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an Benzol gebundenen Thiazolring besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie. Sie weist Eigenschaften wie gute thermische Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf, was sie für den Einsatz in der Gummi- und Polymerindustrie als Vulkanisationsbeschleuniger geeignet macht. Darüber hinaus kann 2,6-Benzothiazoldiamin als Reduktionsmittel wirken und ist an der Synthese verschiedener organischer Verbindungen beteiligt. Ihre chemische Reaktivität wird durch das Vorhandensein von Aminogruppen beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen können. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 2,6-Benzothiazoldiamin eine vielseitige Verbindung mit erheblicher industrieller Relevanz.
Formel:C7H7N3S
InChl:InChI=1S/C7H7N3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H,8H2,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=HYBCFWFWKXJYFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=NC=2C(S1)=CC(N)=CC2
Synonyme:- 2,6-Benzothiazolediamine
- 2,6-Diaminobenzothiazole
- Benzothiazole, 2,6-diamino-
- NSC 5436
- 1,3-Benzothiazole-2,6-diamine
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4 Produkte.
benzothiazole-2,6-diamine
CAS:Formel:C7H7N3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.21561,3-benzothiazole-2,6-diamine
CAS:1,3-benzothiazole-2,6-diamineReinheit:≥95%Molekulargewicht:165.22g/molBenzothiazole-2,6-diamine
CAS:Formel:C7H7N3SReinheit:95%Farbe und Form:Solid, Light grey powderMolekulargewicht:165.211,3-Benzothiazole-2,6-diamine
CAS:<p>1,3-Benzothiazole-2,6-diamine (1BDA) is a heterobicyclic compound. It has been shown to have anticancer effects in vitro and in vivo. 1BDA has been shown to inhibit the growth of cancer cells without harming normal cells. The mechanism of action is not well understood but may involve the inhibition of gyrase and topoisomerase enzymes, which are responsible for DNA replication and repair. 1BDA also inhibits dopamine 3 (D3) hydroxylase, which converts dopamine into norepinephrine. Norepinephrine is a neurotransmitter that regulates blood pressure and heart rate. Dopamine D3 receptor antagonists have been investigated as potential antihypertensive drugs and antipsychotics. 1BDA has also been shown to be a potentiodynamic polarization inhibitor which decreases corrosion rates in organic solvents such as chloroformate, acetone, and ethanol.</p>Formel:C7H7N3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.22 g/mol



