CAS 540729-08-6

(3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[3-methyl-4-[(1R)-3-(methylamino)-1-phenyl-propoxy]phenoxy]tetrahydropyran-2-carbonsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[3-methyl-4-[(1R)-3-(methylamino)-1-phenyl-propoxy]phenoxy]tetrahydropyran-2-carbonsäure" und der CAS-Nummer 540729-08-6 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrfachen Hydroxylgruppen und eine Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist, die zu ihrer Hydrophilie und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein eines Tetrahydropyranrings weist auf eine zyklische Struktur hin, die ihre Stereochemie und Reaktivität beeinflussen kann. Die Verbindung weist auch eine Phenoxygruppe auf, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann, was sie potenziell in der medizinischen Chemie relevant macht. Die Methylamino- und Phenylsubstituenten deuten darauf hin, dass sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, möglicherweise als Ligand oder Inhibitor in biochemischen Wegen wirken könnte. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie bedeutende Implikationen im Design und in der Entwicklung von Arzneimitteln haben könnte, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme in biologischen Systemen.

Formel: C₂₃H₂₉NO₈

InChl: InChI=1/C23H29NO8/c1-13-12-15(30-23-20(27)18(25)19(26)21(32-23)22(28)29)8-9-16(13)31-17(10-11-24-2)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,17-21,23-27H,10-11H2,1-2H3,(H,28,29)/t17-,18+,19+,20+,21?,23-/m1/s1

4''-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Ref: 7W-GC0755

4’-Hydroxy Atomoxetine Glucuronide

CAS: 540729-08-6

Formel: C₂₃H₂₉NO₈

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 447.48

Ref: 4Z-A-255

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 540729-08-6

Applications A metabolite of Atomoxetine (A791400).
References Wong, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 222, 61 (1982), Steiner, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 44, 431 (1988), Gehlert, D., et al.: Neurosci. Lett., 157, 203 (1993), Kuczenski, R., et al.: J. Neurochem., 68, 2032 (1997), Sauer, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 98 (2003),

Formel: C₂₃H₂₉NO₈

Farbe und Form: Light Brown

Molekulargewicht: 447.48

Ref: TR-H802510

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 540729-08-6

Formel: C₂₃D₃H₂₆NO₈

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 450.497

Ref: TR-H802512

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is a synthetic compound that has been modified for use in the synthesis of saccharides and oligosaccharides. The modification is a high-yielding, efficient, and economical method for the preparation of complex carbohydrates. This compound is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides.br>br>
4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides. Click chemistry is a form of chemical reaction used to modify molecules by attaching them to other molecules with similar reactive groups, such as hydroxyl groups, through a process called "click" chemistry. The term was coined by K. Barry Sharpless at Stanford University in 2000 after he demonstrated that certain metal

Formel: C₂₃H₂₉NO₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 447.49 g/mol

Ref: 3D-MH09752

4\'-Hydroxy Atomoxetine D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Formel: C₂₃H₂₉NO₈

Molekulargewicht: 447.48

Ref: ST-EA-CP-A30024