CAS 54090-41-4
:4-Methyl-2-nitrobenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-Methyl-2-nitrobenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 54090-41-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Nitrogruppe und eine Methylgruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Sulfonyl-Derivaten. Die Nitrogruppe trägt zum elektrophilen Charakter der Verbindung bei, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C7H6ClNO4S
InChl:InChI=1/C7H6ClNO4S/c1-5-2-3-7(14(8,12)13)6(4-5)9(10)11/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=HEVNLMSJUFKWBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=CC(C)=C1
Synonyme:- 2-Nitro-p-toluenesulfonyl chloride
- 4-Methyl-2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- 4-Methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-methyl-2-nitro-
- p-Toluenesulfonyl chloride, 2-nitro-
- 2-Nitro-p-toluenesulphonyl chloride
- Einecs 258-970-8
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4-Methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:4-Methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chlorideReinheit:95%Molekulargewicht:235.65g/mol4-Methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:<p>4-Methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride is an efficient and mild synthesis of the 2,4-dinitrophenylhydrazone. This compound has been shown to inhibit NFκB nuclear factor kappa B (NFκB), which regulates gene expression in response to a variety of stimuli such as cytokines, free radicals, ultraviolet light, or bacterial or viral infections. NFκB inhibition leads to the inhibition of proinflammatory cytokine production. It also inhibits the production of reactive oxygen species.</p>Formel:C7H6ClNO4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:235.65 g/mol

