CAS 54108-27-9

Ethyl-3-chlor-5,6-diphenylpyridazin-4-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl-3-chlor-5,6-diphenylpyridazin-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Chlor an der Position 3 und zwei Phenylgruppen an den Positionen 5 und 6 erhöht ihre molekulare Komplexität und kann ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carboxylatgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von ihrem chemischen Verhalten und ihren Wechselwirkungen abhängen würden.

Formel: C₁₉H₁₅ClN₂O₂

InChl: InChI=1/C19H15ClN2O2/c1-2-24-19(23)16-15(13-9-5-3-6-10-13)17(21-22-18(16)20)14-11-7-4-8-12-14/h3-12H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1c(c2ccccc2)c(c2ccccc2)nnc1Cl

Synonyme:

• 4-Pyridazinecarboxylic Acid, 3-Chloro-5,6-Diphenyl-, Ethyl Ester
• Ethyl 3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carboxylate

Ethyl 3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carboxylate

CAS: 54108-27-9

Ethyl 3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carboxylate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 338.79g/mol

Ref: 54-OR22290