1-Propyne, 3-isothiocyanato- is an organic compound characterized by the presence of both a propyne functional group and an isothiocyanate functional group. The propyne moiety contributes to its alkyne characteristics, which typically include a linear structure and the presence of a triple bond between carbon atoms, imparting unique reactivity and stability. The isothiocyanate group, derived from thiocyanic acid, is known for its strong nucleophilic properties and is often involved in various chemical reactions, including those with electrophiles. This compound may exhibit biological activity, as isothiocyanates are often studied for their potential roles in plant defense mechanisms and their implications in human health. Additionally, 1-Propyne, 3-isothiocyanato- may be used in synthetic organic chemistry as an intermediate or reagent. Its physical properties, such as boiling point, solubility, and reactivity, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Safety data and handling precautions should be considered due to the potential toxicity associated with isothiocyanates.

1-Propyne, 3-isothiocyanato-

1-Propin, 3-isothiocyanato- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Propyngruppierung als auch einer Isothiocyanatgruppe gekennzeichnet ist. Die Propyngruppierung trägt zu ihren Alkin-Eigenschaften bei, die typischerweise eine lineare Struktur und das Vorhandensein einer Dreifachbindung zwischen Kohlenstoffatomen umfassen, was eine einzigartige Reaktivität und Stabilität verleiht. Die Isothiocyanatgruppe, die vom Thiocyanat stammt, ist bekannt für ihre starken nucleophilen Eigenschaften und ist oft an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt, einschließlich solcher mit Elektrophilen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, da Isothiocyanate häufig auf ihre potenziellen Rollen in den Abwehrmechanismen von Pflanzen und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit untersucht werden. Darüber hinaus kann 1-Propin, 3-isothiocyanato- in der synthetischen organischen Chemie als Zwischenprodukt oder Reagenz verwendet werden. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Toxizität im Zusammenhang mit Isothiocyanaten berücksichtigt werden.

54122-88-2: 1-Propin, 3-isothiocyanato- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Propyngruppierung als auch einer Isothiocyanatgruppe gekennzeichnet ist. Die Propyngruppierung trägt zu ihren Alkin-Eigenschaften bei, die typischerweise eine lineare Struktur und das Vorhandensein einer Dreifachbindung zwischen Kohlenstoffatomen umfassen, was eine einzigartige Reaktivität und Stabilität verleiht. Die Isothiocyanatgruppe, die vom Thiocyanat stammt, ist bekannt für ihre starken nucleophilen Eigenschaften und ist oft an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt, einschließlich solcher mit Elektrophilen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, da Isothiocyanate häufig auf ihre potenziellen Rollen in den Abwehrmechanismen von Pflanzen und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit untersucht werden. Darüber hinaus kann 1-Propin, 3-isothiocyanato- in der synthetischen organischen Chemie als Zwischenprodukt oder Reagenz verwendet werden. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Toxizität im Zusammenhang mit Isothiocyanaten berücksichtigt werden.

CAS 54122-88-2

1-Propin, 3-isothiocyanato-

Propargyl isothiocyanate

Ref: 54-OR1022341

Propargyl isothiocyanate

Ref: 10-F009569