2-Chloro-1-cycloheptylethanone, with the CAS number 54147-46-5, is an organic compound characterized by its unique structure that includes a cycloheptyl group and a chloro substituent. This compound features a ketone functional group, which is indicated by the presence of the carbonyl (C=O) moiety. The chloro group introduces reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The cycloheptyl ring contributes to the compound's overall hydrophobic character and can influence its physical properties, such as boiling and melting points. Typically, compounds like this may exhibit moderate solubility in organic solvents while being less soluble in water due to their hydrophobic nature. Additionally, the presence of the chloro group may impart certain biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, 2-Chloro-1-cycloheptylethanone is a versatile compound that can serve as a building block in organic synthesis and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Chloro-1-cycloheptylethanone

2-Chlor-1-cycloheptylethanon, mit der CAS-Nummer 54147-46-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cycloheptylgruppe und ein Chlorsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch das Vorhandensein der Carbonylgruppe (C=O) angezeigt wird. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen. Der Cycloheptylring trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und kann ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlorguppe bestimmte biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Chlor-1-cycloheptylethanon eine vielseitige Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dienen kann und Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben kann.

54147-46-5: 2-Chlor-1-cycloheptylethanon, mit der CAS-Nummer 54147-46-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cycloheptylgruppe und ein Chlorsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch das Vorhandensein der Carbonylgruppe (C=O) angezeigt wird. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen. Der Cycloheptylring trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und kann ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlorguppe bestimmte biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Chlor-1-cycloheptylethanon eine vielseitige Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dienen kann und Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben kann.

CAS 54147-46-5

2-Chlor-1-cycloheptylethanon

2-Chloro-1-cycloheptylethan-1-one

Ref: 3D-ECA14746