CAS 54198-89-9
:5-chlor-2-methylpyrimidin
Beschreibung:
5-chlor-2-methylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. 5-chlor-2-methylpyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen biologisch aktiven Verbindungen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was nucleophile Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in verschiedenen Bereichen macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Agrarchemie. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung unerlässlich.
Formel:C5H5ClN2
InChl:InChI=1/C5H5ClN2/c1-4-7-2-5(6)3-8-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ncc(cn1)Cl
Synonyme:- Pyrimidine, 5-Chloro-2-Methyl-
- 5-Chloro-2-methylpyrimidine
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5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Formel:C5H5ClN2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:128.55965-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:5-Chloro-2-methylpyrimidineReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:128.56g/mol5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Formel:C5H5ClN2Reinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C5H5ClN2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:<p>5-Chloro-2-methylpyrimidine is a chemical compound that has two methyl substituents and one chlorine substituent. It is an unlabeled intermediate in the synthesis of pyrazoles, which are substituted pyrimidines. 5-Chloro-2-methylpyrimidine can be synthesized by reacting chloroform with 1-methylimidazole in the presence of dichlorocarbene as a catalyst. The reaction mechanism may involve formation of a chloroformate and subsequent addition to 1-methylimidazole to give 5-chloroimidazolone. This then reacts with dichlorocarbene to give 2,5,6-trichloropyrimidine, which can be oxidized to 5-chloro2,5,6,-dimethylpyrimidine.</p>Reinheit:Min. 95%




