CAS 5426-11-9
:2-(2-methylpropanoyl)-1H-indene-1,3(2H)-dion
Beschreibung:
2-(2-methylpropanoyl)-1H-indene-1,3(2H)-dion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5426-11-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur, die mit einer Diketongruppe verbunden ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine 2-Methylpropanoyl-Gruppe auf, die am Indenring angebracht ist und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Diketongruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C13H12O3
InChl:InChI=1/C13H12O3/c1-7(2)11(14)10-12(15)8-5-3-4-6-9(8)13(10)16/h3-7,10H,1-2H3
SMILES:CC(C)C(=O)C1C(=O)c2ccccc2C1=O
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2-(2-methylpropanoyl)indane-1,3-dione
CAS:<p>2-(2-methylpropanoyl)indane-1,3-dione is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that inhibits the biosynthesis of prostaglandins from arachidonic acid by inhibiting cyclooxygenase. It has been shown to have biological activity in rats with carrageenan-induced inflammation and to be active against the inflammatory response in the rat paw induced by an injection of carrageenan. 2-(2-Methylpropanoyl)indane-1,3-dione also inhibits the metabolism of arachidonic acid, which may lead to a decrease in the production of prostaglandins.</p>Reinheit:Min. 95%
