CAS 5426-73-3

N-phenylphenylalaninamid

Beschreibung:

N-phenylphenylalaninamid, mit der CAS-Nummer 5426-73-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und das Vorhandensein von sowohl Phenyl- als auch Phenylalanin-Moietäten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Amiden assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen durch Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe hin, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. N-phenylphenylalaninamid könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da das Phenylalanin-Derivat das Verhalten von Aminosäuren in biologischen Systemen nachahmen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe zu seinen hydrophoben Eigenschaften beitragen, was seine Verteilung und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

InChl: InChI=1/C15H16N2O/c16-14(11-12-7-3-1-4-8-12)15(18)17-13-9-5-2-6-10-13/h1-10,14H,11,16H2,(H,17,18)

SMILES: c1ccc(cc1)CC(C(=Nc1ccccc1)O)N

Synonyme:

• benzenepropanamide, alpha-amino-N-phenyl-

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS: 5426-73-3

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.3003

Ref: IN-DA00I9P1

(S)-2-AMINO-3,N-DIPHENYLPROPANAMIDE

CAS: 5426-73-3

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 240.306

Ref: 10-F514020

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS: 5426-73-3

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide is a chiral compound that can be synthesized from 2-propanol and amide. It has two moieties, which are the amide and the protonated amino group. The amide moiety is a chiral center because it has four different substituents. The experimental thermodynamic experiments show that the enantiomer with the R configuration has higher energy than the one with the S configuration. This is due to its high steric hindrance and its electron donating property.

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 240.3 g/mol

Ref: 3D-FAA42673