CAS 5427-99-6
:N-(2-Nitrophenyl)glycin
Beschreibung:
N-(2-Nitrophenyl)glycin, mit der CAS-Nummer 5427-99-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was sie zu einem Derivat von Aminosäuren macht. Sie weist eine Nitrophenylgruppe auf, die zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Nitrogruppe im Phenylring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen macht, einschließlich Studien in der medizinischen Chemie und als potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmakologischen Forschung relevant macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können.
Formel:C8H8N2O4
InChl:InChI=1S/C8H8N2O4/c11-8(12)5-9-6-3-1-2-4-7(6)10(13)14/h1-4,9H,5H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=LGBCEZSPCHBRFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC(O)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Synonyme:- 2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-(o-nitrophenyl)-
- NSC 12787
- [(2-Nitrophenyl)Amino]Acetic Acid
- glycine, N-(2-nitrophenyl)-
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
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2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS:Formel:C8H8N2O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.16012-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acid
CAS:2-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acidReinheit:95%Molekulargewicht:196.16g/mol2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS:<p>2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid (2NPA) is a selective antagonist with high affinity for the acetylcholine receptor. It has been shown to inhibit ionic currents in Xenopus oocytes expressing α-subunits of the nicotinic acetylcholine receptor. The compound binds to the site on the receptor that is normally occupied by acetylcholine and prevents it from binding to its normal binding site, thereby inhibiting functional activity. 2NPA was found to be a potent inhibitor of acetylcholine release in rat brain synaptosomes and inhibited acetylcholinesterase activity. 2NPA also inhibits cholinergic neurotransmission in the hippocampus, which may be due to its ability to block nicotinic receptors.</p>Formel:C8H8N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:196.16 g/mol



