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CAS 54299-50-2

:

(2E)-1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-on

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 54299-50-2, ist eine Art von Chalcon, die durch ihre Struktur mit einem Phenylpropen-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund ihres konjugierten Doppelbindungssystems, das die Lichtabsorption im sichtbaren Spektrum ermöglicht. Sie besitzt mehrere Hydroxyl- und Methoxy-Funktionalgruppen, die zu ihren potenziellen antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen. Chalcone sind bekannt für ihre biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender und entzündungshemmender Wirkungen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale verschiedene chemische Modifikationen ermöglichen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserter biologischer Aktivität oder verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften führen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C17H16O5
InChl:InChI=1/C17H16O5/c1-21-14-10-13(19)17(22-2)16(20)15(14)12(18)9-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-10,19-20H,1-2H3/b9-8+
Synonyme:
  • 2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone
  • 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-, (2E)-
  • 54299-50-2
  • (2E)-1-(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
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  • 2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone
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    2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone

    CAS:
    <p>2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone is a chalcone derivative, which is a type of flavonoid compound. It is synthesized through organic chemistry methodologies, often derived from plant sources where chalcones naturally occur in various species. The mode of action for this compound involves the modulation of biological pathways, primarily through interactions with enzymes and receptors. These interactions can lead to effects such as antioxidation, anti-inflammatory, and potential antitumor activities.</p>
    Formel:C17H16O5
    Reinheit:Min. 95 Area-%
    Molekulargewicht:300.31 g/mol

    Ref: 3D-FD65338

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