CAS 5433-01-2
:1-Brom-3-isopropylbenzol
Beschreibung:
1-Brom-3-isopropylbenzol, auch bekannt als Meta-Brom-α-Isopropyl-Toluol, ist eine organische Verbindung, die durch ein Bromatom und eine Isopropylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die es in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen nützlich macht, insbesondere in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Die Isopropylgruppe trägt zur hydrophoben Natur der Verbindung bei und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte. Typischerweise ist 1-Brom-3-isopropylbenzol bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Es ist unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die typisch für Alkylhalogenide sind, einschließlich nucleophiler Substitution und Eliminierungsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Ihre Anwendungen finden sich in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen, was ihre Bedeutung in der organischen Chemie unterstreicht.
Formel:C9H11Br
InChl:InChI=1/C9H11Br/c1-7(2)8-4-3-5-9(10)6-8/h3-7H,1-2H3
Synonyme:- 1-bromo-3-(propan-2-yl)benzene
- 3-Isopropylbromobenzene
- 3-Bromocumene
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3-Bromocumene
CAS:Formel:C9H11BrReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:199.091-Bromo-3-isopropylbenzene
CAS:<p>1-Bromo-3-isopropylbenzene is a reactive chemical that is used to produce diazotization, which is the addition of nitrite ion or its salts to an amine. This reaction produces an unstable intermediate product called diazoaminobenzene, which reacts with water and forms nitrous acid. The production of 1-bromo-3-isopropylbenzene involves the use of a deuterium isotope, which has been shown to have different effects on the reactivity of the molecule. Deuterium substitution can lead to a termination reaction rather than the desired aromatisation, as well as other reactions that are not observed when using regular hydrogen. The presence of nitrite ions in the environment can lead to deaminate reactions in 1-bromo-3-isopropylbenzene, which leads to degradation by hydrolysis and biodegradation.</p>Formel:C9H11BrReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:199.09 g/mol1-Bromo-3-isopropylbenzene
CAS:Formel:C9H11BrReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:199.091





