N,N-Dimethyl-5H-purine-2,6-diamine, with the CAS number 5434-23-1, is a purine derivative characterized by its structural features that include a purine ring system substituted with two methyl groups and two amino groups. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, reflecting its polar functional groups. It exhibits basic properties due to the presence of amino groups, which can accept protons. The compound is of interest in biochemical research, particularly in studies related to nucleic acids and cellular metabolism, as purines play a crucial role in various biological processes, including DNA and RNA synthesis. Its derivatives may also have implications in pharmacology and medicinal chemistry, potentially serving as precursors or intermediates in the synthesis of bioactive compounds. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

N~2~,N~2~-dimethyl-5H-purine-2,6-diamine

N,N-Dimethyl-5H-Purin-2,6-diamin, mit der CAS-Nummer 5434-23-1, ist ein Purinderivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Purinring-System umfassen, das mit zwei Methylgruppen und zwei Aminogruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die Protonen akzeptieren können. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Nukleinsäuren und dem Zellstoffwechsel, da Purine eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielen, einschließlich der DNA- und RNA-Synthese. Ihre Derivate können auch Implikationen in der Pharmakologie und der medizinischen Chemie haben und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukte in der Synthese von bioaktiven Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.

5434-23-1: N,N-Dimethyl-5H-Purin-2,6-diamin, mit der CAS-Nummer 5434-23-1, ist ein Purinderivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Purinring-System umfassen, das mit zwei Methylgruppen und zwei Aminogruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die Protonen akzeptieren können. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Nukleinsäuren und dem Zellstoffwechsel, da Purine eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielen, einschließlich der DNA- und RNA-Synthese. Ihre Derivate können auch Implikationen in der Pharmakologie und der medizinischen Chemie haben und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukte in der Synthese von bioaktiven Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.

CAS 5434-23-1

N~2~,N~2~-dimethyl-5H-purin-2,6-diamin

N2,N2-Dimethyl-9H-purine-2,6-diamine

Ref: 3D-FAA43423