N-benzyl-4-methylbenzamide, with the CAS number 5436-83-9, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is formed by the reaction of a carboxylic acid and an amine. This compound features a benzyl group attached to the nitrogen atom of the amide, along with a 4-methyl substituent on the aromatic ring. It typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its relatively low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. The presence of both the benzyl and methyl groups contributes to its hydrophobic characteristics. N-benzyl-4-methylbenzamide may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, which can be explored for therapeutic applications. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards.

N-benzyl-4-methylbenzamide

N-Benzyl-4-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 5436-83-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die durch die Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amine gebildet wird. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Amids angebracht ist, zusammen mit einem 4-Methylsubstituenten am aromatischen Ring. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein sowohl der Benzyl- als auch der Methylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei. N-Benzyl-4-methylbenzamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und mögliche Gefahren zu verstehen.

5436-83-9: N-Benzyl-4-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 5436-83-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die durch die Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amine gebildet wird. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Amids angebracht ist, zusammen mit einem 4-Methylsubstituenten am aromatischen Ring. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein sowohl der Benzyl- als auch der Methylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei. N-Benzyl-4-methylbenzamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und mögliche Gefahren zu verstehen.

CAS 5436-83-9

N-Benzyl-4-methylbenzamid

N-benzyl-4-methylbenzamide

Ref: 10-F729800