CAS 5437-25-2
:3,9-Dihydro-1H-purin-2,6-dithion
Beschreibung:
3,9-Dihydro-1H-purin-2,6-dithion, mit der CAS-Nummer 5437-25-2, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Purine gehört. Diese Substanz weist eine Purin-Kernstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Doppelringsystem mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von zwei Thioketon-Gruppen (Dithion) an den Positionen 2 und 6 des Purinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischer Struktur und Substituenten in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihr chemisches Verhalten kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, von Interesse macht. Die Verbindung kann auch Eigenschaften wie antioxidative Aktivität oder Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen aufweisen, die für die Forschung zu therapeutischen Anwendungen relevant sein könnten. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Anwendungen und biologischen Wirkungen sind jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C5H4N4S2
InChl:InChI=1S/C5H4N4S2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=VQPMXSMUUILNFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1C2=C(NC(=S)N1)N=CN2
Synonyme:- 1H-Purine-2,6-dithione, 3,7-dihydro-
- 1H-Purine-2,6-dithione, 3,9-dihydro-
- 2,6-Dimercaptopurine
- 2,6-Dithioxanthine
- 2,6-Dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-9H-purine
- 3,5-dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 3,7-Dihydropurine-2,6-dithione
- 3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 6-thioxo-6,7-dihydro-3H-purine-2-thiolate
- Dithioxanthine
- NSC 15989
- NSC 685799
- Purine-2,6-dithiol
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3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithione
CAS:3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithioneReinheit:97%Molekulargewicht:184.25g/mol2,6-Dimercaptopurine
CAS:<p>2,6-Dimercaptopurine (2,6-DMP) is an immunosuppressive drug that is used to prevent organ transplants from being rejected. It blocks the synthesis of DNA and RNA in cells by inhibiting the enzyme thymidylate synthase. The reaction mechanism involves a nucleophilic attack on the phosphorus atom of 2,6-DMP by a proton from water or another nucleophile such as urea or ammonia. 2,6-DMP is metabolized through a number of tautomeric forms, which are neutral and acidic in pH. One example of this is when 2,6-DMP reacts with hydrochloric acid to form a conjugate base that can be excreted in urine.</p>Formel:C5H4N4S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:184.24 g/mol



