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CAS 5437-33-2

:

3,5-Dichlor-2-pyridon

Beschreibung:
3,5-Dichlor-2-pyridon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen und an der Position 2 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist, was sie zu einem chlorierten Derivat der Pyridone macht. Ihre molekulare Formel ist C5H3Cl2N O, und sie weist eine heterocyclische Struktur auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die Anwesenheit von Chloratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. 3,5-Dichlor-2-pyridon wurde auf seine biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller antimikrobieller und herbizider Eigenschaften, die auf seine Fähigkeit zurückzuführen sein können, spezifische biochemische Wege zu stören. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C5H3Cl2NO
InChl:InChI=1/C5H3Cl2NO/c6-3-1-4(7)5(9)8-2-3/h1-2H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=ZICOPWJJZSJEDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(=O)NC=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2(1H)-Pyridinone, 3,5-dichloro-
  • 2(1H)-Pyridone, 3,5-dichloro-
  • 3,5-Dichloro-1,2-dihydropyridin-2-one
  • 3,5-Dichloro-1H-pyridin-2-one
  • 3,5-Dichloro-2(1H)-pyridinone
  • 3,5-Dichloro-2-hydroxypyridine
  • 3,5-Dichloro-2-pyridinol
  • 3,5-Dichloro-2-pyridinone
  • 3,5-dichloropyridin-2(1H)-one
  • NSC 16021
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