CAS 5437-45-6

Bromacetat von Benzyl

Beschreibung:

Bromacetat von Benzyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, speziell ein Acetat, gekennzeichnet ist, bei dem die Acetylgruppe durch eine Benzylgruppe substituiert ist. Es hat die chemische Formel C10H11BrO2 und weist ein an das Acetat gebundenes Bromatom auf, das zu seiner Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Benzylgruppe. Bromacetat von Benzyl wird häufig in der organischen Synthese als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein des Bromatoms beeinflusst, was sie zu einem nützlichen Reagenz in nucleophilen Substitutionsreaktionen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie reizend für Haut und Augen sein kann, und eine angemessene Belüftung wird aufgrund ihrer flüchtigen Natur empfohlen.

Formel: C₉H₉BrO₂

InChl: InChI=1/C9H9BrO2/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChI Key: InChIKey=JHVLLYQQQYIWKX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(CBr)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 2-Bromoacetic acid benzyl ester
• Acetate, Bromo-, Benzyl
• Acetic acid, 2-bromo-, phenylmethyl ester
• Acetic acid, bromo-, benzyl ester
• Acetic acid, bromo-, phenylmethyl ester
• Benzyl 2-bromoacetate
• Benzyl-bromo acetate
• Benzylbromacetat
• Bromoacetate de benzyle
• Bromoacetato De Bencilo
• Bromoacetic acid benzyl ester
• Merbac 35
• Nsc 16114
• Nsc 23980
• Phenylmethyl bromoacetate
• Benzyl bromoacetate
• Benzyl a-Bromoacetate
• 2-BROMO-ACETIC ACID BENZYLESTER
• Bromoacetic acid benzyl
• bromo-acetic acid phenylmethyl ester
• Benzyl-2-Bromoacetate96%
• bromo-aceticacibenzylester
• Benzylbromoacetate,97%
• bromo-aceticaciphenylmethylester
• Bromoacetic acid benzyl este
• TIMTEC-BB SBB006752
• merbac35

Benzyl Bromoacetate

CAS: 5437-45-6

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 229.07

Ref: 3B-B1674

Benzyl bromoacetate, 97%

CAS: 5437-45-6

It is employed in biological research purpose. Benzyl bromoacetate was used in the alkylation of (-)-2,3-O-isopropylidene-D-threitol that afforded lipopeptide, 2-[(4R,5R)-5-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylaminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]acetic acid. This Thermo Scientific Che

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 229.07

Ref: 02-A17630

Benzyl 2-bromoacetate

CAS: 5437-45-6

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 229.0706

Ref: IN-DA003O3J

Benzyl bromoacetate

CAS: 5437-45-6

Benzyl bromoacetate

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: colourless to light yellow liquid

Molekulargewicht: 229.07056g/mol

Ref: 54-OR10827

Benzyl bromoacetate

CAS: 5437-45-6

Formel: C₆H₅CH₂CO₂CH₂Br

Reinheit: ≥ 96.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to light-yellow liquid

Molekulargewicht: 229.08

Ref: 7W-GK3716

Benzyl 2-bromoacetate

CAS: 5437-45-6

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 229.073

Ref: 10-F319046

2-Bromoacetic Acid Phenylmethyl Ester

CAS: 5437-45-6

Formel: C₉H₉BrO₂

Ref: TR-TRC-B679115

2-Bromoacetic Acid Phenylmethyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5437-45-6

Applications 2-Bromoacetic Acid Phenylmethyl Ester is used in the synthesis of somatostatin analogues with tumor-targeting properties . Also used in the synthesis of inhibitors of phospholipase A2, indolizine and indene derivatives.
References Heppeler, A. et al.: Chem. A. Eur. J., 5, 1974 (1999); Hagishita, S. et al.: J. Med. Chem., 39, 3636 (1996);

Formel: C₉H₉BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 229.07

Ref: TR-B679115

Benzyl bromoacetate

CAS: 5437-45-6

Benzyl bromoacetate is a bicyclic heterocycle that is metabolized by the enzyme benzyl alcohol dehydrogenase. The resulting metabolites are then converted to methyl benzoate and benzyl alcohol. It has been shown to inhibit prostate cancer cells and basic fibroblasts, which may be due to its ability to inhibit enzymes involved in fatty acid synthesis. Benzyl bromoacetate also has therapeutic effects on autoimmune diseases such as bowel disease, which may be due to its ability to reduce inflammation and suppress the immune system.

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Colourless To Light (Or Pale) Yellow Liquid

Molekulargewicht: 229.07 g/mol

Ref: 3D-FB02468