S-Phenyl-L-cysteine, with the CAS number 5437-52-5, is an amino acid derivative characterized by the presence of a phenyl group attached to the sulfur atom of the cysteine molecule. This compound is a chiral molecule, existing in the L-form, which is biologically relevant and commonly found in proteins. It features a thiol (-SH) group, which contributes to its reactivity and ability to form disulfide bonds, playing a crucial role in protein structure and stability. S-Phenyl-L-cysteine is soluble in water and exhibits properties typical of amino acids, such as the ability to participate in peptide bond formation. Its phenyl side chain imparts hydrophobic characteristics, influencing its interactions in biological systems. This compound is of interest in various fields, including biochemistry and pharmaceuticals, due to its potential roles in metabolic pathways and as a building block for peptide synthesis. Additionally, it may have implications in studies related to protein folding and function, as well as in the development of therapeutic agents.

S-PHENYL-L-CYSTEINE

S-Phenyl-L-Cystein, mit der CAS-Nummer 5437-52-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Schwefelatom des Cysteinmoleküls gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in der L-Form existiert, die biologisch relevant und häufig in Proteinen zu finden ist. Es weist eine Thiolgruppe (-SH) auf, die zu seiner Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Disulfidbindungen beiträgt, was eine entscheidende Rolle in der Struktur und Stabilität von Proteinen spielt. S-Phenyl-L-Cystein ist in Wasser löslich und zeigt typische Eigenschaften von Aminosäuren, wie die Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Seine phenylseitige Kette verleiht ihm hydrophobe Eigenschaften, die seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Pharmazie, aufgrund ihrer potenziellen Rollen in Stoffwechselwegen und als Baustein für die Peptidsynthese. Darüber hinaus könnte sie Implikationen in Studien zum Protein-Folding und zur Funktion haben, sowie bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

5437-52-5: S-Phenyl-L-Cystein, mit der CAS-Nummer 5437-52-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Schwefelatom des Cysteinmoleküls gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in der L-Form existiert, die biologisch relevant und häufig in Proteinen zu finden ist. Es weist eine Thiolgruppe (-SH) auf, die zu seiner Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Disulfidbindungen beiträgt, was eine entscheidende Rolle in der Struktur und Stabilität von Proteinen spielt. S-Phenyl-L-Cystein ist in Wasser löslich und zeigt typische Eigenschaften von Aminosäuren, wie die Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Seine phenylseitige Kette verleiht ihm hydrophobe Eigenschaften, die seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Pharmazie, aufgrund ihrer potenziellen Rollen in Stoffwechselwegen und als Baustein für die Peptidsynthese. Darüber hinaus könnte sie Implikationen in Studien zum Protein-Folding und zur Funktion haben, sowie bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

CAS 5437-52-5

S-Phenyl-L-Cystein

S-Phenyl-DL-cysteine-3,3-d2

Ref: 3U-D6344

S-Phenyl-DL-cysteine-3,3-d2

Ref: TR-A187362