
CAS 54377-24-1
:7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanon
Beschreibung:
7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanon, mit der CAS-Nummer 54377-24-1, ist eine Flavonoidverbindung, die durch ihre Flavanonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chromon-Rückgrat umfasst. Diese Verbindung weist Hydroxyl- und Methoxy-Funktionalgruppen auf, die zu ihren chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten beitragen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 7 erhöht ihr Potenzial für antioxidative Aktivitäten, während die Methoxygruppen an den Positionen 5 und 8 ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Flavonoide, einschließlich dieser Verbindung, sind bekannt für ihre verschiedenen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanon kann in bestimmten Pflanzen gefunden werden und ist von Interesse in der pharmakologischen Forschung aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen. Seine Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was es zu einem Studienobjekt sowohl in der Naturstoffchemie als auch in der medizinischen Chemie macht.
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4 Produkte.
7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone
CAS:7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone is a natural product of Chloranthus, Chloranthaceae.Formel:C17H16O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.317-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone
CAS:Formel:C17H16O5Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:300.317-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone
CAS:<p>7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone is a naturally occurring flavanone, which is a subcategory of flavonoids commonly found in various plants. This compound is derived from plant sources, often isolated during phytochemical studies examining the secondary metabolites produced by flora. The mode of action of 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone involves modulating various biochemical pathways, potentially influencing enzymatic activity and signal transduction mechanisms. This flavanone has garnered scientific interest due to its reported bioactive properties, such as antioxidant and anti-inflammatory effects. <br><br>Uses and applications of 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone are primarily in research settings, where it is utilized to explore its potential therapeutic benefits. Scientists investigate its efficacy in cell culture and animal models to better understand its effects on human health. Research is ongoing to assess its potential applications in developing nutraceuticals or pharmaceuticals, particularly in areas concerning oxidative stress and inflammation-related disorders. The exploration of its pharmacokinetic properties, safety profile, and bioavailability remains an active area of scientific inquiry.</p>Formel:C17H16O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:300.3 g/mol




