CAS 54385-49-8

3-amino-1H-pyrazol-4,5-dicarbonitril

Beschreibung:

3-amino-1H-pyrazol-4,5-dicarbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Cyanogruppen und eine Aminogruppe enthält. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für verschiedene bioaktive Moleküle zu fungieren. Die Anwesenheit der Cyanogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Sie zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was für verschiedene synthetische Prozesse vorteilhaft ist. Die Struktur der Verbindung verleiht ihr bestimmte biologische Aktivitäten, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung über entzündungshemmende und krebsbekämpfende Mittel macht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft untersucht werden können. Insgesamt ist 3-amino-1H-pyrazol-4,5-dicarbonitril eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial sowohl in der chemischen Synthese als auch in der biologischen Forschung.

Formel: C₅H₃N₅

InChl: InChI=1/C5H3N5/c6-1-3-4(2-7)9-10-5(3)8/h(H3,8,9,10)

SMILES: C(#N)c1c(C#N)[nH][nH]c1=N

3-amino-1H-pyrazole-4,5-dicarbonitrile

CAS: 54385-49-8

Formel: C₅H₃N₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 133.1108

Ref: IN-DA00DFZR

5-Amino-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile

CAS: 54385-49-8

Formel: C₅H₃N₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 133.114

Ref: 10-F519695

5-Amino-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile

CAS: 54385-49-8

5-Amino-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile is a nucleophilic compound that is used for the synthesis of other compounds. It reacts with anilines in the presence of silver ions and hydrogen chloride to form 5-aminopyrazoles. This reaction can also be reversed, forming pyrazoles from 5-aminopyrazoles. The product has been shown to have antimicrobial activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), as well as being able to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. The product also has an effect on the central nervous system, producing sleepiness and sedation. These effects are due to its ability to inhibit brain monoamine oxidase (MAO) enzymes and block postsynaptic receptors in the central nervous system.

Formel: C₅H₃N₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 133.11 g/mol

Ref: 3D-ECA38549