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CAS 5439-14-5

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3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-on

Beschreibung:
3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-on, mit der CAS-Nummer 5439-14-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyridin- als auch Pyrimidinringe umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise ein verschmolzenes Ringsystem auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird oft für ihre potenzielle biologische Aktivität anerkannt, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in den Ringen kann ihre Reaktivität und Löslichkeit sowie ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beeinflussen, was für die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen entscheidend ist. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene funktionelle Gruppen aufweisen, die an chemischen Reaktionen teilnehmen können, wie elektrophile oder nucleophile Substitutionen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Insgesamt stellt 3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-on ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C8H8N2O
InChl:InChI=1/C8H8N2O/c11-8-4-6-10-5-2-1-3-7(10)9-8/h1-3,5H,4,6H2
InChI Key:InChIKey=XQIOBBHIEUGFCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N=C2N(CC1)C=CC=C2
Synonyme:
  • 2H,3H,4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
  • 2H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one, 3,4-dihydro-
  • 3,4-Dihydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidine-2-one
  • 3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
  • Dihydropyridopyrimidinone
  • NSC 15063
  • 3,4-Dihydro-2-pyridol[1,2-a]pyrimidinone
  • 3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
  • 3,4-Dihydro-2iHi-pyrido[1,2-iai]pyrimidin-2-one
  • 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDIN-2-ONE 98+%
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