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CAS 5439-17-8

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2-brom-N-(3-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-brom-N-(3-methylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position der Kohlenstoffkette und einer 3-Methylphenylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe im Phenylring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 2-brom-N-(3-methylphenyl)acetamid mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten organischen Verbindungen bestehen.
Formel:C9H10BrNO
InChl:InChI=1/C9H10BrNO/c1-7-3-2-4-8(5-7)11-9(12)6-10/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:Cc1cccc(c1)N=C(CBr)O
Synonyme:
  • acetamide, 2-bromo-N-(3-methylphenyl)-
  • CHEMBRDG-BB 4023662
  • 2-bromo-N-(3-methylphenyl)acetamide(SALTDATA: FREE)
  • 2-bromo-N-(3-methylphenyl)ethanamide
  • AKOS BBB/457
  • 2-BroMo-5-Methylacetanilide
  • AKOS BB/0105
  • Acetamide, N-(3-methylphenyl)-2-bromo-
  • 2-BROMO-N-(3-METHYLPHENYL)ACETAMIDE
  • 2-BROMO-N-M-TOLYL-ACETAMIDE
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