CAS 54415-85-9

1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-on

Beschreibung:

1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-on, mit der CAS-Nummer 54415-85-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Pyrrol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Lactamform erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, was für viele stickstoffhaltige Heterocyclen typisch ist. Ihre strukturellen Merkmale können auch verschiedene Substitutionsmuster ermöglichen, die zu Derivaten mit potenziell verbesserten pharmakologischen Eigenschaften führen. Insgesamt stellt 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-on ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₇H₆N₂O

InChl: InChI=1/C7H6N2O/c10-7-3-5-1-2-8-4-6(5)9-7/h1-2,4H,3H2,(H,9,10)

SMILES: c1cncc2c1CC(=N2)O

Synonyme:

• 1,3-Dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one hydrochloride

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one

CAS: 54415-85-9

Formel: C₇H₆N₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.1353

Ref: IN-DA00DBTN

1H,3H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one hydrochloride

CAS: 54415-85-9

1H,3H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one hydrochloride

Molekulargewicht: 134.13534g/mol

Ref: 54-OR1021009

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one

CAS: 54415-85-9

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one (1) is a synthetic compound that has been extracted from coal tar. It is the product of nitro reduction and transfer hydrogenation. 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one is an unactivated heteroaromatic base with a phenyl ring and a pyridine ring. This compound has been used in experimental studies as a biomolecular research tool and medicinally as an oxindole. The synthesis of this compound requires two cyclization steps, one of which can be achieved by hydrogenation.

Formel: C₇H₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.14 g/mol

Ref: 3D-ECA41585