CAS 5442-00-2
:2-Cyclohexyl-1-propanol
Beschreibung:
2-Cyclohexyl-1-propanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclohexyl- und propanolischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclohexylring auf, der an eine Propanol-Kette gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist mäßig in Wasser löslich, mit besserer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Das Vorhandensein sowohl einer Cyclohexylgruppe als auch einer Hydroxylgruppe (-OH) beeinflusst ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidation und Veresterung. Darüber hinaus kann 2-Cyclohexyl-1-propanol aufgrund der Cyclohexylgruppe hydrophobe Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und industriellen Anwendungen beeinflussen. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese von Arzneimitteln, Duftstoffen und als Lösungsmittel in der organischen Chemie erstrecken. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Alkoholen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.
Formel:C9H18O
InChl:InChI=1S/C9H18O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h8-10H,2-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IRIVQXLOJHCXIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)(C)C1CCCCC1
Synonyme:- 2-Cyclohexyl-1-propanol
- 2-Cyclohexylpropanol
- Cyclohexaneethanol, beta-methyl-
- Cyclohexaneethanol, β-methyl-
- Nsc 20786
- β-Methylcyclohexaneethanol
- 2-Cyclohexylpropan-1-ol
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2-Cyclohexyl-1-propanol
CAS:<p>2-Cyclohexyl-1-propanol (2CYP) is a chemical compound that is an alkali metal. It can be used to remove the sulfate from benzyl alcohol, which is a precursor in the production of polystyrene. 2CYP is also used as a catalyst for the hydrogenation of alkenes and alkynes to produce hydrogenated hydrocarbons. The elucidation of the mechanism by which 2CYP reduces sulfate has been shown to involve two steps: dehydrogenation of 2CYP followed by addition of sulfate to form elemental sulfur. In environmental health, 2CYP has been shown to reduce chloride levels and was found to be more effective than sodium hydroxide or sodium chloride.<br>2CYP also reduces levels of lead and cadmium in water samples.</p>Formel:C9H18OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:142.24 g/mol



