Ethyl 4-sulfamoylbenzoate, with the CAS number 5446-77-5, is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group and an ester linkage. It features a benzoate structure where a sulfonamide group is attached to the para position of the aromatic ring. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents. Ethyl 4-sulfamoylbenzoate exhibits properties that make it useful in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its potential antibacterial and anti-inflammatory activities. The presence of the sulfonamide group contributes to its biological activity, while the ethyl ester enhances its solubility and bioavailability. As with many sulfonamides, it may also exhibit some degree of toxicity and should be handled with care in laboratory settings. Its synthesis often involves the reaction of 4-aminobenzoic acid derivatives with ethyl chloroformate and a sulfonamide reagent, highlighting its relevance in organic synthesis and drug development.

ethyl 4-sulfamoylbenzoate

Ethyl-4-sulfamoylbenzoat, mit der CAS-Nummer 5446-77-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe und eine Esterbindung gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoatstruktur auf, bei der eine Sulfonamidgruppe an der Para-Position des aromatischen Rings angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ethyl-4-sulfamoylbenzoat zeigt Eigenschaften, die sie in der medizinischen Chemie nützlich machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen antibakteriellen und entzündungshemmenden Aktivitäten. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, während der Ethylester ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Wie viele Sulfonamide kann sie auch ein gewisses Maß an Toxizität aufweisen und sollte in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Derivaten der 4-Aminobenzoesäure mit Ethylchloroformiat und einem Sulfonamid-Reagenz, was ihre Relevanz in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung unterstreicht.

5446-77-5: Ethyl-4-sulfamoylbenzoat, mit der CAS-Nummer 5446-77-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe und eine Esterbindung gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoatstruktur auf, bei der eine Sulfonamidgruppe an der Para-Position des aromatischen Rings angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ethyl-4-sulfamoylbenzoat zeigt Eigenschaften, die sie in der medizinischen Chemie nützlich machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen antibakteriellen und entzündungshemmenden Aktivitäten. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, während der Ethylester ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Wie viele Sulfonamide kann sie auch ein gewisses Maß an Toxizität aufweisen und sollte in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Derivaten der 4-Aminobenzoesäure mit Ethylchloroformiat und einem Sulfonamid-Reagenz, was ihre Relevanz in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung unterstreicht.

CAS 5446-77-5

Ethyl-4-sulfamoylbenzoat

Benzoic acid, 4-(aminosulfonyl)-, ethyl ester

Ref: 10-F245500