CAS 5446-92-4
:6-Methoxy-3-nitropyridin
Beschreibung:
6-Methoxy-3-nitropyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 6 mit einer Methoxygruppe und an der Position 3 mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Nitrogruppe zu ihrer Reaktivität beiträgt, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sie wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus zeigt 6-Methoxy-3-nitropyridin potenzielle biologische Aktivität, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Nitroverbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit bei der Arbeit mit dieser Verbindung zu gewährleisten.
Formel:C6H6N2O3
InChl:InChI=1S/C6H6N2O3/c1-11-6-3-2-5(4-7-6)8(9)10/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=WUPLOZFIOAEYMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=CC(OC)=NC1
Synonyme:- 5-Nitro-2-Methoxy Pyridine
- 6-Methoxy-3-nitropyridine
- Methoxy(2-)-5-Nitropyridine
- NSC 5555
- Pyridine, 2-methoxy-5-nitro-
- 2-Methoxy-5-nitropyridine
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2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:Formel:C6H6N2O3Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Light red to Green powder to crystalMolekulargewicht:154.13Pyridine, 2-methoxy-5-nitro-
CAS:Formel:C6H6N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.12342-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:2-Methoxy-5-nitropyridineFormel:C6H6N2O3Reinheit:98%Molekulargewicht:154.12g/mol2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:<p>2-Methoxy-5-nitropyridine is an experimental model for the study of nucleophilic substitution reactions. It has been shown to catalyze a variety of nucleophilic substitutions, such as the reaction between dimethylformamide and methoxide. The uptake of 2-methoxy-5-nitropyridine in human cells has been studied using the mitochondrial cytochrome P450 (mt2) receptors, where it has been found that this compound binds to mt2 receptors with high affinity. The optical properties of 2-methoxy-5-nitropyridine have been determined by spectroscopic analysis and found to be similar to those of nitro compounds. Toxicity studies have also demonstrated that 2-methoxy-5-nitropyridine can cause liver damage at high doses, but there is no evidence that it causes cancer or causes reproductive toxicity.</p>Formel:C6H6N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:154.12 g/mol2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:Formel:C6H6N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.125





