CAS 5448-22-6

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl) cyclohexanol

Beschreibung:

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl) cyclohexanol, mit der CAS-Nummer 5448-22-6, ist ein chirales Alkohol, das durch seine cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die an der zweiten Kohlenstoffposition mit einer tert-Butylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die (1R,2S)-Konfiguration bezeichnet wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst, einschließlich ihrer Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Typischerweise sind Derivate von Cyclohexanol wie dieses für ihre moderate Polarität bekannt, die auf die Hydroxylgruppe (-OH) zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität der Verbindung und die konformationellen Präferenzen beeinflussen kann. Darüber hinaus werden solche Verbindungen häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der Herstellung verschiedener Chemikalien verwendet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₀H₂₀O

InChl: InChI=1/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-/s2

InChI Key: InChIKey=DLTWBMHADAJAAZ-MDWBIBFBNA-N

SMILES: [C@](C)(C)(C)[C@H]1[C@H](O)CCCC1

Synonyme:

• rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl)cyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-tert-butyl-, trans-
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, (1R,2S)-rel-
• trans-2-tert-Butylcyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, trans-

rac-(1R,2S)-2-tert-Butylcyclohexan-1-ol

CAS: 5448-22-6

Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol is a synthetic chemical that is used in the production of hydrogenated oils. It is produced by the hydrogenation of rac-dimethyl carbonate, which can be synthesized from cyclohexanol and tert-butyl chloride. Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol can be quantified using gas chromatography with a flame ionization detector (GC/FID) or high performance liquid chromatography (HPLC). The catalyst used for this reaction is typically a solid material such as platinum on carbon. The reaction requires anhydrous conditions and takes place at low temperatures. Racemic 1,2 cyclohexan-1,2 diol can also be produced through the dehydrogenation of racemic 2,3 cyclohexanedione with a palladium on charcoal catalyst. This process requires anhydrous conditions and takes place at high temperatures.

Formel: C₁₀H₂₀O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 156.26 g/mol

Ref: 3D-FAA44822