CAS 54486-12-3

1-Piperidincarbonylchlorid, 2,6-dimethyl-

Beschreibung:

1-Piperidincarbonylchlorid, 2,6-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, was sie zu einer cyclischen Amin macht. Die Carbonylchloridgruppe zeigt an, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere bei nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings trägt zu seinen sterischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise werden solche Verbindungen in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Amiden oder anderen Derivaten. Aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe ist es wahrscheinlich, dass es empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist und heftig mit Wasser reagieren kann, wobei Salzsäure freigesetzt wird. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie ätzend und schädlich bei Kontakt sein kann.

Formel: C₈H₁₄ClNO

2,6-Dimethylpiperidine-1-carbonyl chloride

CAS: 54486-12-3

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₈H₁₄ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.65 g/mol

Ref: 3D-ECA48612